10月14日，三叶草生物（02197）发布公告，宣布其呼吸道联合疫苗(RSV-hMPV-PIV3)及RSV疫苗重复接种在老年人群的I期临床试验均获得积极数据。公司在澳大利亚和美国的两项I期临床试验中，均显示出良好的安全性和免疫反应。
具体而言，澳大利亚试验中，SCB-1022（RSV+hMPV）和SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）诱导的RSV中和抗体均值倍增率约为6-8倍，hMPV-A和hMPV-B中和抗体的均值倍增率分别为6-7倍和8-9倍。
在美国的重复接种试验中，SCB-1019（RSV候选疫苗）异源重复接种的RSV中和抗体均值倍增率约为3.0-3.3倍，相比之下，AREXVY的同源重复接种仅能将抗体水平提升至首针接种后诱导峰值水平的60-65%左右。公司计划在2026年上半年将SCB-1022和SCB-1033推进至II期临床试验。
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